Los riesgos de cáncer de mama genético

¿Está buscando más información sobre los riesgos de cáncer de mama genéticos? Si es así, usted ha venido al lugar correcto. Hay muchos diferentes factores de riesgo para el desarrollo de este tipo de cáncer, una de las mayores genética bienestar de la familia. Según la investigación, la oportunidad de un individuo de desarrollar cáncer de mama aumenta con el número de familiares afectados.

Para aprender más sobre la genética y el cáncer de mama, seguir leyendo este artículo. A lo largo del artículo vamos a discutir los dos genes que afectan el riesgo de cáncer de mama, así como qué tipo de pruebas se utilizan para detectar estos genes.

Según la investigación, una mujer (u hombre) está en mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama si ella (o él) hereda un gen BRCA1 o BRCA2 mutación de un miembro de la familia. ¿Qué son los genes BRCA1 y BRCA2? BRCA1 y BRCA2 son los tipos de genes que se refieren a veces como supresores de tumores. Si estos genes son normales, le ayudan al cuerpo a prevenir el crecimiento celular descontrolado.

Si puede ocurrir, sin embargo, estos genes están mutados, el crecimiento incontrolado de células, llevando eventualmente a este tipo de cáncer. Según la investigación, las mujeres que han heredado una mutación dañina en sus genes BRCA1 o BRCA2 es cinco veces más probable que la mujer promedio (sin mutaciones) de desarrollar cáncer de seno.

Mientras que la mayoría de cáncer hereditario de mama se puede atribuir a los genes BRCA1 y BRCA2, estos no son los únicos genes heredados que pueden conducir al desarrollo de cáncer de mama. Las mutaciones de otros genes como TP53, MSH2, PTEN, y ATM, también están asociados con el cáncer hereditario.

Si el cáncer está en la historia de su familia, es posible que desee considerar la posibilidad de realizar una prueba genética para determinar si hay mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. ¿Qué está involucrado en estas pruebas? Para hacerse una prueba genética realizada, usted tendrá que proporcionar su proveedor de atención de la salud con una muestra de sangre. La sangre será extraída en un laboratorio y después será expulsado por las pruebas. Resultados generalmente toman algunas semanas para volver.

Si los resultados son positivos, esto indica que usted ha heredado una mutación en los genes BRCA1 y BRCA2. Esto no significa que definitivamente va a desarrollar cáncer, simplemente significa que usted está en un mayor riesgo de desarrollarla. Del mismo modo, los resultados negativos no implican que no desarrollará cáncer de mama, pero sí sugieren que son menos susceptibles a desarrollarla.

Si usted tiene un historial de cáncer de mama en su familia, asegúrese de hablar con su médico de familia. Su médico le puede sugerir que la persona que tenía cáncer de mama la prueba de mutaciones genéticas antes de que solicitan hacer la prueba en usted. Incluso si no hay antecedentes de cáncer de mama en su familia, es importante someterse a exámenes regulares de las mamas.

Mantenerse al día con los cambios en su cuerpo le permitirá detectar el cáncer de mama en sus etapas iniciales! Recuerde, cuando se trata de su cuerpo, es mejor prevenir que curar!

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